MIGRAÑA
1. Migraña sin aura
Descripción:
Cefalea recurrente con episodios de 4-72 horas de duración. Las características
típicas del dolor son las siguientes: localización unilateral, carácter
pulsátil, intensidad moderada o severa, empeoramiento con la actividad física
y asociación con náuseas o fotofobia y fonofobia.
Criterios diagnósticos
A. Al menos cinco crisis que cumplen los criterios B-D.
B. Episodios de cefalea de entre 4 y 72 horas de duración (no tratados o
tratados sin éxito).
C. La cefalea presenta al menos dos de las siguientes cuatro características:
1. Localización unilateral.
2. Carácter pulsátil.
3. Dolor de intensidad moderada o severa.
4. Empeorada por o condiciona el abandono de la actividad física habitual
(p. ej., andar o subir escaleras).
D. Al menos uno de los siguientes durante la cefalea:
1. Náuseas y/o vómitos.
2. Fotofobia y fonofobia.
E. Sin mejor explicación por otro diagnóstico de la ICHD-III
2. Migraña con aura
Descripción:
Episodios recurrentes de varios minutos de duración con síntomas
sensitivos o del sistema nervioso central unilaterales, transitorios y visuales,
que se desarrollan progresivamente y suelen preceder a una cefalea y a
síntomas asociados a migraña
Criterios diagnósticos
A. Al menos dos crisis que cumplen los criterios B y C.
B. Uno o más de los síntomas de aura siguientes totalmente reversibles:
1. Visuales.
2. Sensitivos.
3. De habla o del lenguaje.
4. Motores.
5. Troncoencefálicos.
6. Retinianos.
C. Al menos dos de las siguientes cuatro características:
1. Progresión gradual de al menos uno de los síntomas de aura durante
un período ≥ 5 min y/o dos o más síntomas se presentan consecutivamente.
2. Cada síntoma de aura tiene una duración de entre 5 y 60 minutos.
3. Al menos uno de los síntomas de aura es unilateral.
4. El aura se acompaña, o se sigue antes de 60 min, de cefalea.
D. Sin mejor explicación por otro diagnóstico de la ICHD-III y se ha descartado
un accidente isquémico transitorio
3. Migraña crónica
Descripción:
Cefalea que aparece durante 15 días o más al mes durante más de tres
meses, y que, al menos durante 8 días al mes, presenta características de
cefalea migrañosa.
Criterios diagnósticos
A. Cefalea (tipo tensional o migrañoso) durante un período de 15 o más
días al mes durante más de 3 meses que cumple los criterios B y C.
B. Aparece en un paciente que ha sufrido al menos cinco crisis que cumplen
los criterios B-D para la 1.1 Migraña sin aura y/o los criterios B y C de la
1.2 Migraña con aura.
C. Durante un período de 8 o más días al mes por espacio de más de 3
meses cumple cualquiera de los siguientes:
1. Criterios C y D para la 1.1 Migraña sin aura.
2. Criterios B y C para la 1.2 Migraña con aura.
3. En el momento de la aparición el paciente cree que es migraña, y se
alivia con un triptán o derivados ergóticos.
D. Sin mejor explicación por otro diagnóstico de la ICHD-III
1. Cefalea tensional episódica infrecuente
Episodios de cefalea poco frecuentes, de localización típicamente bilateral,
con dolor tensivo u opresivo de intensidad leve a moderada y con una
duración de minutos a días. Este dolor no empeora con la actividad física
habitual ni está asociado con náuseas, pero podrían presentarse fotofobia
o fonofobia.
A. Al menos 10 episodios de cefalea que aparezcan de media menos
de un día al mes (menos de 12 días al año) y que cumplen los criterios
B-D.
B. Cefalea con duración de 30 minutos a 7 días.
C. Al menos dos de las siguientes cuatro características:
1. Localización bilateral.
2. Calidad opresiva o tensiva (no pulsátil).
3. Intensidad leve o moderada.
4. No empeora con la actividad física habitual, como andar o subir escaleras.
D. Ambas características siguientes:
1. Sin náuseas ni vómitos.
2. Puede asociar fotofobia o fonofobia (no ambas).
E. Sin mejor explicación por otro diagnóstico de la ICHD-III.
2. Cefalea tensional episódica frecuente
Episodios frecuentes de cefalea, de localización típicamente bilateral,
con dolor tensivo u opresivo de intensidad leve a moderada y con una
duración de minutos a días. Este dolor no empeora con la actividad física
habitual ni está asociado con náuseas, pero podrían presentarse fotofobia
o fonofobia.
A. Al menos 10 episodios de cefalea que ocurran de media 1-14 días al
mes durante más de 3 meses (≥ 12 y < 180 días al año) y que cumplen
los criterios B-D.
B. Cefalea con duración de 30 minutos a 7 días.
C. Al menos dos de las siguientes cuatro características:
1. Localización bilateral.
2. Calidad opresiva o tensiva (no pulsátil).
3. Intensidad leve o moderada.
4. No empeora con la actividad física habitual, como andar o subir escaleras.
D. Ambas de las siguientes:
1. Sin náuseas ni vómitos.
2. Puede asociar fotofobia o fonofobia (no ambas).
E. Sin mejor explicación por otro diagnóstico de la ICHD-III
3. Cefalea tensional crónica
Esta modalidad crónicas evoluciona desde una cefalea tensional episódica
frecuente, con episodios de cefalea diarias o muy frecuentas, de localización
típicamente bilateral, con dolor opresivo o tensivo de intensidad leve a moderada
y con una duración de minutos a días, o sin remisión. Este dolor no empeora
con la actividad física habitual, pero podría estar asociado con náuseas leves,
fotofobia o fonofobia.
A. Cefalea que se presenta de media ≥15 días al mes durante más de 3
meses (≥180 días por año) y cumplen los criterios B-D.
B. Duración de minutos a días, o sin remisión.
C. Al menos dos de las siguientes cuatro características:
1. Localización bilateral.
2. Calidad opresiva o tensiva (no pulsátil).
3. De intensidad leve o moderada.
4. No empeora con la actividad física habitual, como andar o subir escaleras.
D. Ambas de las siguientes:
1. Solamente una de fotofobia, fonofobia o náuseas leves.
2. Ni náuseas moderadas o intensas ni vómitos.
E. Sin mejor explicación por otro diagnóstico de la ICHD-III.
CEFALEAS TRIGÉMINO - AUTONÓMICAS
1. Cefalea en racimos
Descripción
Ataques de dolor severo estrictamente unilaterales en región orbitaria,
supraorbitaria, temporal, o en cualquier combinación de estos lugares, con
una duración de 15-180 minutos, que se presentan con una frecuencia
variable desde un ataque cada dos días hasta ocho ataques al día. El dolor
está asociado a inyección conjuntival homolateral, lagrimeo, congestión nasal,
rinorrea, sudoración frontal o facial, miosis, ptosis o edema palpebral, y/o a
inquietud o agitación
Criterios diagnóstico
A. Al menos cinco ataques que cumplen los criterios B-D.
B. Dolor de unilateral de intensidad severa o muy severa en región
orbitaria, supraorbitaria o temporal, con una duración de 15 a 180
minutos sin tratamiento1.
C. Cualquiera o los dos los siguientes:
1. Al menos uno de los siguientes síntomas o signos, homolaterales a
la cefalea:
a) Inyección conjuntival y/o lagrimeo.
b) Congestión nasal y/o rinorrea.
c) Edema palpebral.
d) Sudoración frontal y facial.
e) Rubefacción frontal y facial.
f) Sensación de taponamiento en los oídos.
g) Miosis y/o ptosis.
2. Inquietud o agitación.
D. La frecuencia de los ataques varía entre una vez cada dos días y ocho al
día durante más de la mitad del tiempo que el trastorno está activo.
E. Sin mejor explicación por otro diagnóstico de la ICHD-III
2. Hemicránea paroxística
Descripción
Ataques de dolor severo, estrictamente unilateral en región orbitaria,
supraorbitaria, temporal, o en cualquier combinación de estos lugares, con
una duración de 2-30 minutos, que se presentan entre varias y muchas veces
día. Los ataques se asocian a inyección conjuntival homolateral, lagrimeo, congestión nasal, rinorrea, sudoración frontal o facial, miosis, ptosis y/o edema
palpebral. Remiten completamente con indometacina.
Criterios diagnóstico
A. Al menos 20 ataques que cumplen los criterios B-E.
B. Dolor severo unilateral en región orbitaria, supraorbitaria o temporal, con
una duración de 2 a 30 minutos.
C. Al menos uno de los siguientes síntomas o signos, homolaterales al
dolor:
1. Inyección conjuntival o lagrimeo.
2. Congestión nasal o rinorrea.
3. Edema palpebral.
4. Sudoración frontal y facial.
5. Rubefacción frontal y facial.
6. Sensación de taponamiento en los oídos.
7. Miosis y/o ptosis.
D. Los ataques tienen una frecuencia por encima de cinco por día durante
más de la mitad del tiempo.
E. Los episodios responden completamente a dosis terapéuticas de indometacina1.
F. Sin mejor explicación por otro diagnóstico de la ICHD-III.
3. Cefalea neuralgiforme unilateral de breve duración
Descripción
Ataques de dolor de cabeza moderado o severo, estrictamente unilateral
que duran de segundos a minutos y aparecen como mínimo una vez al día,
y habitualmente asociados a lagrimeo abundante y enrojecimiento del ojo
homolaterales.
Criterios diagnóstico
A. Al menos 20 ataques que cumplen los criterios B-D.
B. Ataques de dolor unilateral, moderado o severo en región orbitaria, supraorbitaria,
temporal y/u otra distribución trigeminal, y de una duración comprendida entre 1 y 600 segundos en forma de una punzadas únicas, una
serie de punzadas, o en un patrón de de diente de sierra.
C. Al menos uno de los siguientes síntomas o signos autonómicos craneales,
homolaterales al dolor:
1. Inyección conjuntival y lagrimeo.
2. Congestión nasal o rinorrea.
3. Edema palpebral.
4. Sudoración frontal y facial.
5. Rubefacción frontal y facial.
6. Sensación de taponamiento en los oídos.
7. Miosis y/o ptosis.
D. Los ataques se presentan al menos una vez al día durante más de la
mitad del tiempo que el trastorno está activo.
E. Sin mejor explicación por otro diagnóstico de la ICHD-III
4. Hemicránea continua
Cefalea persistente estrictamente unilateral asociada con inyección conjuntival,
lagrimeo, congestión nasal, rinorrea, sudoración frontal y facial, miosis,
ptosis o edema palpebral homolaterales, y/o inquietud o agitación. La cefalea
responde completamente a la indometacina.
Criterios diagnósticos
A. Cefalea unilateral que cumple los criterios B-D.
B. Duración > 3 meses, con exacerbaciones de intensidad al menos moderada.
C. Cualquiera o dos de los siguientes:
1. Al menos uno de los siguientes síntomas o signos, homolaterales a
la cefalea:
a) Inyección conjuntival o lagrimeo.
b) Congestión nasal o rinorrea.
c) Edema palpebral.
d) Sudoración frontal y facial.
e) Rubefacción frontal y facial.
f) Sensación de taponamiento en los oídos.
g) Miosis y/o ptosis.
2. Sensación de inquietud o agitación, o empeoramiento del dolor con
el movimiento.
D. Responde completamente a dosis terapéuticas de indometacina1.
E. Sin mejor explicación por otro diagnóstico de la ICHD-III.
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